產品描述
鹽酸黃連素
【性狀】本品為黃色結晶性粉末；無臭，味極苦。
本品在熱水中溶解，在水或乙醇中微溶，在氯仿中極微溶解，在乙醚中不溶。
【鑒別】（1） 取本品約0.1g，加水10ml，緩緩加熱溶解后，加氫氧化鈉試液 4 滴，放冷（必要時濾過），加丙酮8 滴，即發生渾濁。
（2） 取本品約5mg ，加稀鹽酸2ml ，攪拌，加漂白粉少量，即顯櫻紅色。
（3） 取本品約2mg ，置白瓷皿中，加硫酸1ml 溶解后，加5 ％沒食子酸的乙醇溶液5 滴，置水浴上加熱，即顯翠綠色。
（4） 本品的紅處光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集320圖）一致。
（5） 取本品約0.1g，加水20ml，緩緩加熱溶解后，加硝酸0.5ml ，冷卻，放置10分鐘，濾過，濾液顯氯化物的鑒別（1） 反應（附錄Ⅲ）。
【檢查】其他生物堿 取本品，加乙醇制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，作為供試品溶液；另取藥根堿對照品與巴馬汀對照品，分別加乙醇制成每1ml 中各含0.10mg和 0.04mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取供試品溶液及藥根堿對照品溶液各3μl，分別點于同一含有0.1 ％羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－氯仿－甲醇－二乙胺（8:2:2:1） 為展開劑，展開后立即檢視，供試品溶液如顯藥根堿的斑點，不得深于對照品溶液所顯主斑點的顏色。另取供試品溶液及巴馬汀對照品溶液各3μl，分別點于同一含有0.1％羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠
Ｇ薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2） 為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液相應的雜質斑點，其熒光強度與對照品溶液的主斑點的比較，不得更強（提取品）。
氰化物： 取本品0.5g，依法檢查（附錄Ⅷ F法），應符合規定。 有機腈： 取研細的本品0.25g,置25ml具塞錐形瓶中，加無水乙醚5ml,振搖5 分鐘，用垂熔漏斗（Ｇ5 ）濾過，用無水乙醚洗滌3 ～4 次（每次2ml ），合并濾液與洗液，濃縮至約0.5ml ，作為供試品溶液；另取胡椒乙腈對照品適量，加氯仿制成每1ml 中含0.1mg 的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取對照品溶液10μl 和全部供試品溶液，分別點于同一硅膠Ｇ（厚度0.5mm）薄層板上，以苯－冰醋酸（25:0.1）為展開劑，展開后，晾干，噴以5 ％鉬酸胺硫酸液，在105℃加熱10～20分鐘，檢視，供試品溶液在與對照品溶液所顯主斑點的相應位置上，不得顯雜質斑點。
干燥失重： 取本品，在100℃干燥5小時，減失重量不得過12％（附錄L）。
熾灼殘渣： 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2％。
重金屬： 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法）。
【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，置燒杯中，加沸水150ml 使溶解，放冷，移置250ml 量瓶中，精密加重鉻酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）50ml，加水至刻度，振搖
5 分鐘，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液100ml ，置250ml 具塞錐形瓶中，加碘化鉀2g，振搖使溶解，加鹽酸溶液（1→2）10ml，密塞，搖勻，在暗處放置10分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml ，繼續滴定至藍色消失，溶液顯亮綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml重鉻酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）相當于12.39mg的C20H18ClNO4。
【類別】抗菌藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】（1） 鹽酸小檗堿片
（2） 鹽酸小檗堿膠囊 本品按干燥品計算，含C20H18CINO4提取品不得少于96.0％。
【性狀】本品為黃色結晶性粉末；無臭，味極苦。本品在熱水中溶解，在水或乙醇中微溶，在氯仿中極微溶解，在乙醚中不解。
【鑒別】（1）本品約50mg，加水5ml，緩緩加熱溶解后，加氫氧化鈉試液2滴，顯橙紅色，放冷，加丙酮4滴，即發生渾濁，放置后，生成黃色沉淀；取上清液，加丙酮1滴，如仍發生渾濁，再加丙酮適量使沉淀完全，濾過，濾液顯氯化物的鑒別反應（藥典1977年版一部附錄42頁）。
（2）取本品約5mg，加稀鹽酸2ml，攪拌，加漂白粉少量，即顯櫻紅色。
（3）取本品約2mg，置白瓷皿中，加硫酸1ml溶解后，加5％沒食子酸的乙醇溶液5滴，置水浴上加熱，即顯翠綠色。
【檢查】干燥失重 取本品，在100℃干燥至恒重，減失重量不得過12.0%（藥典1977年版一部附錄44頁）。
灼熱殘渣 取本品1g，依法檢查（藥典1977年版一部附錄45頁）。遺留殘渣不得過0.3%（提取品）或0.1%（合成品）。
重金屬 取熾熱殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（藥典1977年版一部附錄46頁第二法），含重金屬不得過百萬分之二十（提取品不檢查此項）。
【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，置燒杯中，加熱水150ml與0.1mol/L
氫氧化鈉液15ml，攪拌使溶解，放冷，移置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，用于燥濾紙過濾，棄去初濾液，精密量取續濾液100ml，加0.1mol/L鹽酸液10ml，在不斷攪拌下，立即緩緩加入三硝基苯酚試液30ml，靜置2h以上，用稱定質量的4號垂熔玻璃漏斗濾過，沉淀用三硝基苯酚黃連素的飽和水溶液洗滌，續用水15ml分次洗滌，并在100℃干燥至恒重，精密稱定，與0.6587相乘，即得供試量中含有C20H18CINO4的量。
【作用與用途】抗菌藥，用于痢疾桿菌等的腸道感染。