產品描述
拉米夫定
【性狀】 外觀性狀：白色粉末，含量：≥99.5％，熔點：176－178.5（℃），質量標準：USP28。
【藥理毒理】 拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎等病毒有較 強的抑制作用。拉米夫定可在感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的 活性形式，是病毒聚合酶的抑制劑，能迅速抑制病毒的復制。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈 中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細胞脫氧核苷的代謝，對哺乳動物DNA聚合 酶α和β的抑制作用微弱，對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結構、DNA含 量及功能無明顯的毒性。
【藥代動力學】拉米夫定口服后吸收良好，口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峰濃度（Cmax） 1.1～1.5ug/ml，生物利用度為80%～85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峰時間（Tmax）延遲 0.25～2.5小時、血藥峰濃度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉 米夫定平均分布容積（Vd）為1.3L/kg，平均系統清除率為0.3L/h/kg，拉米夫定主要（70%）經有機 陽離子轉運系統經腎清除，血消除半衰期（t1/2?）為5～7小時。在治療劑量范圍內，拉米夫定的藥 物代謝動力學呈線性關系，血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%～36%。拉 米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄，腎臟排泄約占總 清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。
【適應癥】適用于各類病毒感染……
【用法和用量】口服， 2毫克/每公斤體重一次，一日1次。
【藥物相互作用】 1. 拉米夫定與具有相同排泄機制的藥物（如甲氧芐啶、磺胺甲惡唑）同時使用 時，拉米夫定血濃度可增加40%，但對腎臟功能有損害。2. 與齊多夫定合用可增加后者的血藥峰濃 度（Cmax），但不影響兩者的消除和藥時曲線下面積。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼干燥處保存。
【包裝】10KG/桶。